确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准,确保在产品放行前完成对批记录的审核。
- 批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程。
- 审核和批准所有与质量有关的变更。
- 确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理。
- 批准并监督委托检验。
- 确保完成各种必要的确认或验证工作,审核和批准确认或验证方案和报告。
- 确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查,并得到及时、正确的处理。
- 确保完成产品的持续稳定性考察计划,提供稳定性考察的数据。
- 确保完成产品质量回顾分析。
- 确保质量控制和质量保证人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容。
- 审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件。
- 监督厂区卫生状况。
- 确保关键设备经过确认。
- 确保完成生产工艺验证。
- 确保生产系统人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容。
- 批准并监督委托生产。
- 确定和监控物料和产品的贮存条件。
- 保存记录。
- 监督本规范执行状况。
- 监控影响产品质量的因素。
济宁为民制药有限公司是由济南为民制药有限公司并购浙江蓝绿康药业有限公司、山东海力集团康利尔药用胶囊有限公司的基础上迁建而成,公司前身济南为民制药有限公司,是一家专业生产气雾剂类产品的制药企业,原位于美丽的泉城济南西郊机场附近,始建于20世纪70年代,公司曾用名济南市为民制药厂,原系济南军区空军航空兵九四三四七部队附属企业,过去的40多年里,曾为祖国的蓝天事业做出过重大贡献。2014年因济南西客站筹建,公司从济南西郊机场迁址到 千年佛都、儒贤圣地 的山东省汶上县经济开发区,并更名为济宁为民制药有限公司。
济宁为民制药有限公司占地面积约50亩,建筑面积17000余平方米。公司注册资金363万元,固定资产4400万元。